다낭성 신장 질환(PKD): 증상 해결

2023/07/20

다낭성 신장 질환(PKD)으로 알려진 유전병은 신장에 액체로 채워진 많은 낭종이 발생하는 것이 특징입니다. 이 장애는 신장 비대와 기능 저하를 유발할 수 있으며 전 세계적으로 수백만 명의 사람들에게 영향을 미칩니다.

PKD의 조기 진단 및 치료를 위해서는 증상을 이해하는 것이 중요합니다. 이 게시물에서 이 질병의 전형적인 증상과 지표를 살펴봅니다.

다낭성 신장 질환(PKD) 이해하기

유전 질환인 다낭성 신장 질환은 특정 유전자 이상으로 인해 한 세대에서 다음 세대로 전달됩니다. 상염색체 우성 PKD(ADPKD) 및 상염색체 열성 PKD(ARPKD)는 PKD의 두 가지 기본 하위 유형입니다.

ARPKD는 흔하지 않고 종종 신생아와 어린이에게 영향을 미치지만 ADPKD는 가장 널리 퍼진 유형이며 성인에게 자주 나타납니다. 둘 다 신장 낭종의 발달로 이어져 진행성 손상과 극단적인 상황에서는 신부전을 초래할 수 있습니다.

지속적인 복부 또는 옆구리 불편감(허리 측면)은 PKD의 가장 전형적인 징후 중 하나입니다. 더 크게 자란 낭종은 주변 조직과 기관을 압박할 수 있기 때문에 종종 이러한 통증을 유발합니다. 약간의 불편함에서 극심한 경련에 이르기까지 사람마다 통증을 다르게 경험합니다.

더 큰 신장이 가하는 압력과 혈압을 조절하는 호르몬인 레닌 생성 증가로 인해 PKD는 고혈압(고혈압)이 발생할 수 있습니다. 조절되지 않는 고혈압은 신장 질환을 악화시켜 신장 퇴행의 악순환을 일으킬 수 있습니다.

PKD와 관련된 배뇨 증상에는 빈뇨 , 절박뇨, 때때로 혈뇨(혈뇨)가 포함됩니다. 이러한 고통스러운 증상은 낭종이 커지고 규칙적인 소변 흐름을 제한함에 따라 발생할 수 있습니다.

다낭성 신장 질환이 있는 사람의 경우 질병의 진행을 막고 신장 기능을 유지하려면 정기적인 의료 모니터링, 생활 습관 변화 및 적절한 관리가 중요합니다.

신장 결석은 PKD 환자에게서 형성될 가능성이 더 높습니다. 낭종은 소변의 내용물을 변화시킬 수 있으며, 결국 결합하여 결석을 형성하는 광물 결정의 성장을 촉진할 수 있습니다. 이 결석이 요로를 막으면 매우 아플 수 있습니다.

많은 낭종의 크기와 수가 증가함에 따라 PKD는 점진적인 신장 비대를 유발합니다. 초음파촬영 , CT 스캔 또는 MRI와 같은 의료 영상 절차를 통해 이러한 성장을 확인할 수 있습니다.

신장의 꾸준한 확장은 근처의 장기에 압력을 가할 수 있으며, 이는 불편하고 신장 기능을 손상시킬 수 있습니다. 장애의 아동기(상염색체 열성 PKD) 및 성인기(상염색체 우성 PKD) 발현 모두 결함 유전자를 지닌 부모로부터 유전될 수 있습니다.

정상적인 소변 흐름을 방해하고 박테리아 성장에 유리한 환경을 조성하는 낭종으로 인해 PKD는 재발성 요로 감염에 걸리기 쉽습니다. UTI는 신장 기능을 악화시킬 수 있으며 약물로 즉시 치료해야 할 수도 있습니다.

소변의 과도한 단백질을 단백뇨라고 합니다. PKD가 악화됨에 따라 낭종은 신장의 연약한 사구체를 손상시켜 소변으로 단백질 누출을 일으킬 수 있습니다.

단백뇨 검출은 PKD 발병을 추적하는 데 필수적입니다. 이 낭종은 시간이 지남에 따라 신장을 확장시키고 정상적인 기능을 손상시켜 잠재적으로 신부전을 일으킬 가능성이 있습니다.

두통, 현기증, 심지어 기절하는 주문은 PKD와 관련된 상승된 혈압의 증상입니다. 이러한 증상을 줄이고 다른 문제를 피하려면 혈압을 조절하는 것이 중요합니다. 다낭성 신장 질환(PKD)으로 알려진 유전병은 신장에 액체로 채워진 많은 낭종이 발생하는 것이 특징입니다.

다발성 신장 낭종은 유전 질환인 다낭성 신장 질환(PKD)의 결과로 발생합니다.

조기 진단과 신속한 치료를 위해서는 옆구리 통증이나 복통, 고혈압, 소변 변화, 신장 결석, 요로 감염 등의 증상을 인식하는 것이 중요합니다.

PKD 환자의 경우 정기적인 모니터링과 조기 관리가 신장 기능을 보존하고 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.